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Histiocitose cefálica benigna


Histiocitose rara pertencente aos histiócitos Classe II (as células acumuladas são os fagócitos mononucleares, exceto as células de Langerhans). As lesões geralmente aparecem no final do primeiro ano de vida, apresentando-se como pápulas, nódulos e placas eritematosas que se desenvolvem na bochecha, testa, lóbulos da orelha e pescoço. Podem se espalhar para o tronco e membros superiores, tornando gradualmente marrom-avermelhada. Envolvimento visceral não foi descrito. A doença é auto-limitada.