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Histiocitosis benigna cefálica o reticulohistiocitoma congénito autoinmune


Histiocitosis poco frecuente perteneciente a la clase II de histiocitosis (las células que se acumulan son fagocitos mononucleares, además de las células de Langerhans). Las lesiones amarillentas, a veces con tonos azulados, pueden estar presentes en el nacimiento o desarrollarse en el primer año de vida en la cara, cuero cabelludo y también en el resto de tegumentos, como pápulas, nódulos y placas eritematosos con costra central usualmente. No se acompaña de afectación sistémica. Se resuelve espontáneamente en 2-3 meses.