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Síndrome de rubéola congénita
Enfermedad neonatal producida por el virus de la rubéola después de una infección materna por el mismo durante las primeras 20 semanas de embarazo. Se caracteriza por retraso del crecimiento intrauterino, cataratas congénitas, sordera, microcefalia, microftalmia, malformaciones cardiacas, alteraciones viscerales y manifestaciones cutáneas presentes al nacimiento o en las primeras 48 horas, consistentes en máculas infiltradas de 3-8 mm de diámetro, redondeadas, rojas o purpúricas, principalmente en cara, cuero cabelludo, nuca y tronco. También se han descrito cutis marmorata, seborrea o hiperpigmentación facial.
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