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Síndrome de Leprechaunism


Síndrome poco frecuente y mal definido que parece ser hereditario. Se caracteriza por retraso del crecimiento intrauterino y posnatal, descenso del tejido subcutáneo y de la masa muscular, una facies característica (simiesca) y resistencia de los tejidos a la insulina. El neonato muestra hirsutismo, arrugas prominentes, especialmente periorificiales, aumento de tamaño de genitales y mamas, hepatoesplenomegalia e hiperinsulinemia severa. Normalmente mortal antes de los 15 años de vida.