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Dermatitis herpetiforme de Duhring-Brocq


Enfermedad papulovesicular crónica y poco frecuente que se caracteriza por una erupción intensamente pruriginosa, consistente en combinaciones de lesiones simétricas eritematosas, papulosas, vesiculares o ampollosas. La enfermedad se asocia íntimamente con la presencia de antígenos HLA-B8 y HLA-DR3. Se localiza en codos, rodillas, nalgas, superficie de extensión de los antebrazos, cuero cabelludo y, ocasionalmente, en cara y palmas. A veces, el cuadro es generalizado y severo. Los pacientes asocian una enteropatía al gluten, que es asintomática. La IFD de la piel intacta demuestra la IgA en la dermis papilar.