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Síndrome de CREST


Forma limitada de esclerodermia sistémica habitualmente menos grave que otras formas, consistente en calcinosis cutánea, fenómeno de Raynaud, disfunción esofágica, esclerodactilia y telangiectasias, suele desarrollar hiperpigmentación en áreas expuestas. La forma en que no es prominente la función esofágica se conoce como síndrome de CRST. La mayoría de estos pacientes tienen anticuerpos circulantes anticentrómero.