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Síndrome de Ehlers-Danlos


Grupo de alteraciones hereditarias del tejido conectivo de gravedad variable que se transmiten de forma autosómica recesiva, autosómica dominante o ligada al X. Las características primarias son hiperextensión de piel y articulaciones, tendencia a formar hematomas, una capacidad reducida de cicatrización de las heridas, pseudotumores y defectos oculares. (Dorland, 27 Ed.)