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Epidermolisis bullosa adquirida


Forma de epidermolisis bullosa que se caracteriza por la formación de ampollas subepidérmicas inducida por los traumatismos, sin historia familiar de la enfermedad. Tiene predilección por manos, codos, pies y rodillas, y frecuentemente por mucosas. Puede aparecer junto a la amiloidosis, leucemia, mieloma múltiple, tiroiditis crónica o colitis ulcerosa. La inmunofluorescencia directa muestra el depósito de IgG en la unión dermo-epidérmica. El antígeno es el colágeno de tipo VII.