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Poroqueratosis de Mibelli


Alteración crónica progresiva poco frecuente de la diferenciación epidérmica combinada con paraqueratosis. Se transmite con una herencia autosómica dominante irregular, pero se puede presentar espontáneamente. Las lesiones se desarrollan como placas anulares de piel normal o atrófica, rodeadas por un reborde elevado, blanquecino, con tapones de queratina formando una empalizada. El tamaño de las lesiones es variable, desde unos mm a varios cm. Asintomática.