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Síndrome de Gardner


Enfermedad autosómica dominante que presenta poliposis colónica múltiple con tendencia a malignizar, fibromas y lipomas subcutáneos y osteomas en los huesos de la mandíbula y maxilar y en otros huesos del cráneo y cara, así como quistes de inclusión epidérmicos en cara, cuero cabelludo y manos, y cara anterior del tronco. La hipertrofia congénita del epitelio pigmentario de la retina es una manifestación muy característica y de gran valor para las personas que aún no han desarrollado otros signos.