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Síndrome de CHILD


Acrónimo de Hemidisplasia Congénita con Nevus Ictiosiforme y Defectos de las Extremidades. Aunque desde el punto de vista cutáneo puede ser mirado como un tipo de nevus epidérmico inflamatorio, tiene algunas características que lo diferencian. Se transmite por herencia ligada al X, por lo que los pacientes son niñas. Las lesiones asintomáticas suelen estar presentes al nacimiento. Comprenden áreas bien delimitadas de eritema cubiertas de escamas con una superficie verrucosa, se localizan preferentemente en áreas de flexura, y se concentran en un área del cuerpo con una clara demarcación en la línea media. Otros defectos asociados son los óseos (hipoplasia de huesos largos e incluso ausencia de una extremidad), hipoplasia de huesos del cráneo, afectación de nervios craneales o espinales, retraso mental, alteraciones cardiacas, renales, pulmonares, etc.