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Síndrome de Wiskott-AldrichSíndrome de inmunodeficiencia ligado al cromosoma X, poco frecuente, caracterizado por eczema severo que afecta a cara y cuero cabelludo y flexuras (área del pañal), con trombopenia e infecciones piógenas recurrentes. Se observa exclusivamente en niños y varones jóvenes. Se encuentran unos niveles bajos de IgM y niveles elevados de IgA e IgE. Desarrollan neoplasias malignas linforreticulares frecuentes. |
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