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Maladie de Behçet


Affection pluri systémique touchant l´adolescent et l´adulte jeune, associant aphtes buccaux-–aphtes génitaux-uvéite. Le syndrome de Behçet est une pathologie récurrente, inflammatoire, chronique, rare caractérisé par lésions ulcéreuses de la bouche et de l´appareil génital qui tendent à se reproduire spontanément. Une pseudofolliculite au point de piqure, la présence de nodules dermohypodermiques ou de phlébites superficielles sont parfois signalé. D´autres parties du corps peuvent également être touchées y compris, les articulations, les vaisseaux sanguins, le système nerveux central et / ou le tube digestif. Le pronostic est lié à l´atteinte oculaire ou neurologique.