health-portal.net
health-portal.net
Home   Maladie   Symptôme 
EnglishDeutschEspañolFrançais ItalianoNederlandsPortuguês
 
 
Contactez-nous...
Google


Neurofibromatose de Type I


Les neurofibromatoses comprennent au moins deux pathologies génétiques séparées (NF-1 et NF-2) caractérisées par la formation de tumeurs entourant les nerfs ainsi que divers autres aspects. Six types ont été suggérés pour distinguer les différentes entités cliniques incluses dans ce groupe. NF-1, LE PREMIER ET LE PLUS COMMUN, se caractérise par de multiples taches café au lait et la présence de neurofibromes le long des nerfs périphériques. Les neurofibromes cutanés sont des tumeurs molles de couleur chair ou lilas rose, sessiles ou en forme de dôme, parfois pédonculées, et se retrouvent en plus grand nombre sur le tronc et les membres. On compte également parmi les symptômes des nodules de Lisch (hamartomes mélanocytiques pigmentés de l´iris) et des lésions orales. Les complications potentielles durant l´enfance comprennent le développement d´un gliome optique, des troubles endocriniens et une atteinte du canal urinaire inférieur. Les enfants peuvent également présenter des difficultés d´apprentissage