|
Syndrome de Menkes
Pathologie héréditaire liée à l´X ( locus Xq13-13) et caractérisée par un trouble d´absorption intestinale du cuivre. Celle-ci provoque un retard de croissance, un pili torti, une dégénérescence cérébrale progressive, un retard mental ainsi que d´autres anomalies.
|
|