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Syndrome Kératite – Ichthyose-Surdité (KID)


Dysplasie ectodermique congénitale caractérisée par un état ichtyosiforme une kératite et une surdité de perception. Les signes cutanés comprennent des papules hyperkératosiques, verruqueuses, bien délimitées de la face et des membres, une hyperkératose palmoplantaire, une alopécie cicatricielle, des défauts ophtalmologiques et une surdité neurosensorielle. La dentition peut être anormale et la peau de plus en plus susceptible aux infection locales. Le syndrome KID semble apparaître sporadiquement mais un mode de transmission autosomal dominant a également été rapporté.